Usługi

Dietetyka

  • Konsultacja stacjonarna – odbywa się stacjonarnie przy ulicy 7 Kamienic 13 w Częstochowie
  • Wizyta domowa – dojazd do domu pacjenta
  • Konsultacja online – odbywa się przy udziale komunikatora Skype
  • Dietoterapia – plany żywieniowe 14, 21 dniowe dostosowane do potrzeb i jednostek chorobowych
  • Zalecenia żywieniowe
  • Warsztaty edukacyjne

Diagnostyka

W poradni Dietetyki i Diagnostyki wykonasz badania, które pomogą wskazać przyczynę problemu i jego rozwiązanie.

Wszystkie badania medyczne są oparte na badaniach i dowodach naukowych (EBM). Poradnia dysponuje diagnostyką, która pozwala precyzyjnie i dokładnie wykorzystać dostępne dowody naukowe w codziennej praktyce diagnostycznej.

Są to między innymi testy genetyczne, testy DNA, analiza mikrobioty jelitowej, test na alergię III stopnia- nadwrażliwości pokarmowe, analiza kału na pasożyty, metabolitów w moczu, badanie neuroprzekaźników.

Układ neurologiczno-psychiatryczny

Badanie neuroprzekaźników

materiał do badania: ślina i mocz

Częścią fizjologicznej odpowiedzi na stres jest uwalnianie neuroprzekaźników i hormonów o właściwościach pobudzających i wyciszających w odpowiednich proporcjach. W większości przypadków stan taki utrzymuje się krótko. Jeżeli damy organizmowi odpowiednią ilość czasu na regenerację, nie odczujemy żadnych negatywnych konsekwencji. Ale jeżeli stan taki przeciąga się tygodniami, miesiącami, latami… A dodatkowe czynniki stresogenne go wzmagają… Krótki stan gotowości, w którym znajduje się nasz organizm może przekształcić się w przewlekły stres dla organizmu, który może mieć destrukcyjny wpływ na cały organizm i powodować:

  • Zawał serca
  • Udar mózgu
  • Nadciśnienie
  • Nowotwory
  • Choroby z autoagresji
  • Alergie i nietolerancje pokarmowe
  • Zespół jelita drażliwego
  • Cukrzycę typu 2.
  • Niepłodność

Badanie moczu i śliny umożliwia określenie aktualnego obciążenia organizmu stresem. W badaniu zostają oznaczone wszystkie istotne hormony stresu i neuroprzekaźniki.

Czym wyróżnia się badanie?

  • 3-punktowy pomiar kortyzolu ze śliny
  • 2-punktowy pomiar DHEA
  • Badanie najważniejszych neuroprzekaźników hamujących serotoniny i GABA w moczu
  • Badanie najważniejszych neuroprzekaźników stymulujących dopaminy, noradrenaliny i adrenaliny w moczu

Za pomocą specjalnego zestawu pobraniowego pacjent pobiera próbkę moczu i 3 próbki śliny w określonych porach dnia.

Dzięki opatentowanej technologii DrySpot (dostępnej tylko w tym badaniu) można w bardzo prosty sposób pobrać próbki moczu w domu. Dlatego badanie gwarantuje uzyskanie wiarygodnych wyników. Wysuszenie próbki moczu utrwala zwykle niestabilne substancje. Otrzymujemy więc wiarygodne wyniki opisujące parametry stresu pacjenta.

W badaniu próbka śliny pobierana jest za pomocą Salivette®, co ze względu na prostą obsługę, ułatwia pacjentowi pobranie próbki w kilku punktach dnia. Chociaż kortyzol i DHEA mogą być również oznaczane z surowicy, to oznaczenie wolnego kortyzolu, z którego można odczytać poziom stresu, można przeprowadzić jedynie ze śliny.

Wynik badania jest dostępny w ciągu 15 dni roboczych od zarejestrowania próbki w laboratorium

Do wyniku jest załączona interpretacja ze wskazówkami dla pacjenta

Kto powinien wykonać badanie?

  • Osoby poddane przewlekłemu stresowi psychologicznemu np. pracownicy korporacji, służby zdrowia, pracownicy zmianowi, , policjanci, strażacy, ochroniarze
  • Osoby cierpiące na zaburzenia psychiczne i neurologiczne: depresja, przewlekłe zmęczenie, nerwice, lęki, ADHD, choroba Parkinsona, schizofrenia, atyzm, problemy z koncentracją, bezsenność,
  • Osoby uprawiające wyczynowo sport
  • Osoby z zaburzeniami hormonalnymi np. zespołem napięcia przedmiesiączkowego, zespołem policystycznych jajników
  • Osoby z zaburzeniami libido
  • Osoby z fibromialgią i nadwrażliwe na ból
  • Osoby cierpiące na przewlekłe bóle głowy i migreny
  • Osoby cierpiące na choroby autoimmunologiczne np. choroba Hashimoto, cukrzyca typu 1
  • Osoby z nadwrażliwościami pokarmowymi
  • Osoby z problemami żołądkowo-jelitowymi np. IBS, wrzody żołądka i dwunastnicy, choroby zapalne jelit
    Osoby z kołataniem serca, drżeniem rąk i ciągłym niepokojem
  • Osoby z problemami skórnymi skórne np. trądzikiem, AZS
  • Osoby cierpiące na częste infekcje wirusowe i bakteryjne np. opryszczka, angina
  • Osoby z zaburzeniami metabolicznymi np. otyłością, insulinoopornością, cukrzycą typu 2

Kupując badanie otrzymujesz zestaw do pobrania materiału, który zawiera: pojemnik do pobrania moczu ze stabilizatorem materiału, 2 bibułki do nasączenia, torebka strunowa z pochłaniaczem wilgoci na bibułki, 3 probówki na ślinę, torebka strunowa na probówki, skierowanie na badanie i instrukcję pobrania.

Czytaj więcej Zwiń

Test genetyczny stwierdzający predyspozycję lub chorobę Alzheimera i miażdżycę

Badanie wykrywa: gen ApoE (ɛ2, ɛ3 i ɛ4)
materiał do badania: wymaz z policzka lub krew
Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • masz objawy demencji, m.in. problemy z pamięcią, obniżenie sprawności intelektualnej, zmiany zachowania
  • chcesz sprawdzić, czy zaburzenia pamięci i zachowania wiążą się z chorobą Alzheimera, czy z otępieniem innego rodzaju
  • zależy Ci na ocenie predyspozycji do choroby Alzheimera
  • jesteś w grupie ryzyka wczesnej choroby sercowo-naczyniowej
  • masz podejrzenie hiperlipoproteinemii.

Układ gastroenterologiczny

Wodorowo-metanowy test oddechowy - SIBO

jest możliwość wykonania testu wysyłkowo.

Bakteryjne infekcje pokarmowe

materiał do badania: kał

Wykrywanie i identyfikacja DNA 13 bakterii:

  • Shigella spp./enteroinwazyjnych Escherichia coli (EIEC),
  • Campylobacter spp.,
  • Yersinia enterocolitica,
  • Vibrio spp.,
  • Clostridium difficile toxin B,
  • Aeromonas spp. Salmonella spp,
  • hiperwirulentnych Clostridium difficile,
  • Escherichia coli O157,
  • shigatoksycznych Escherichia coli STEC (stx1/2),
  • enteropatogennych Escherichia coli EPEC (eaeA),
  • enterotoksycznych Escherichia coli ETEC (It/st),
  • enteroagregacyjnych Escherichia coli EAEC (aggR)

Wirusowe infekcje pokarmowe

materiał do badania: kał

Wykrywanie i identyfikacja DNA/RNA 6 wirusów:

  • Adenowirus F (ADV-F) serotypy 40 i 41,
  • Norowirus GI (NVG 1),
  • Norowirus GII (NVG 2),
  • Rotawirus A (ROV),
  • Astrowirus (ASV),
  • Sapowirus (SV) genogrupy G1, 2, 4, 5

Pierwotniaki jelitowe

materiał do badania: kał

Wykrywanie i identyfikacja DNA 6 endopasożytów jednokomórkowych (pierwotniaków):

  • Giardia lamblia,
  • Entamoeba histolytica,
  • Cryptosporidium spp.,
  • Blastocystis hominis,
  • Dientamoeba fragilis,
  • Cyclospora cayetanensis

Pasożyty jelitowe - helminty

materiał do badania: kał

Wykrywanie i identyfikacja materiału genetycznego 8 endopasożytów wielokomórkowych (płazińce,obleńce) oraz 1 endopasożyta jednokomórkowego:

  • Ancylostoma spp.,
  • Ascaris spp.,
  • Enterobius vermicularis,
  • Enterocytozoonspp./Encephalitozoon spp.,
  • Hymenolepis spp.,
  • Necator americanus,
  • Strongyloides spp,
  • Taenia spp.,
  • Trichuris trichiura.

Wykrywanie DNA Helicobacter pylori i ocena oporności na klarytromycynę

materiał do badania: kał

Poziom markerów stanu zapalnego jelit: Kalprotektyna, Zonulina, krew utajona, M2-PK

materiał do badania: kał

Jest to badanie w ramach którego oznaczane są markery stanu zapalnego takie jak kalprotektyna, M2-PK (dimerowa forma kinazy pirogronianowej guza), krew utajona w kale oraz zonulina (białko oceniające szczelność bariery jelitowej).

Kalprotektyna to białko ostrej fazy, wiążące wapń i cynk. Kalprotektyna oznaczana w kale jest markerem stanu zapalnego w przewodzie pokarmowym, przydatnym w wykrywaniu stanów zapalnych czy tez różnicowaniu nieswoistych chorób zapalnych jelit od zespołu nadwrażliwego jelita.

Zonulina jest białkiem ścisłych połączeń pomiędzy komórkami nabłonka jelita cienkiego (enterocytami). Jej główną rolą jest modulowanie przepuszczalności bariery jelitowej. Wzrost poziomu zonuliny w kale uznawany jest za marker uszkodzenia i rozszczelnienia bariery jelitowej (tzw. zespół jelita przesiąkliwego). Stan ten powodować może przenikanie szeregu niepożądanych substancji (niewystarczająco strawione cząsteczki pokarmowe, toksyny, antygeny bakteryjne etc.) do układu krwionośnego i następczej aktywacji układu odpornościowego.

M2-PK i krew utajona w kale (Hb) jest badaniem pomocniczym w diagnozowaniu stanu zapalnego, krwawień z przewodu pokarmowego, polipów, gruczolaków, nowotworów jelita grubego oraz nieswoistych chorób zapalnych jelit (choroba Leśniowskiego – Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego) oraz innych chorób przewodu pokarmowego.
Ocena markerów stanu zapalnego stanowi nieinwazyjną, przesiewową metodę określenia stanu zapalnego przewodu pokarmowego (skrining) i nie zastępuje diagnostyki endoskopowej.

Badanie ilościowe i jakościowe mikrobioty jelitowej i markerów stanu zapalnego

materiał do badania: kał

Badanie obejmuje wybrane bakterie wskaźnikowe, grzyby drożdżopodobne z rodzaju Candida, zonulina (wskaźnik przesiąkliwości jelitowej), markery stanu zapalnego w przewodzie pokarmowym (kalprotektyna, M2-PK + krew utajona w kale), antygen Helicobacter pylori w kale oraz pasożyty jelitowe (pierwotniaki jelitowe, kokcydia jelitowe, heminty jelitowe)

Badanie to, daje więc bardzo szeroki obraz kondycji przewodu pokarmowego pacjenta.Umożliwia także nieinwazyjną ocenę nasilenia stanu zapalnego w przewodzie pokarmowym. Do wyniku dołączona jest również propozycja zalecanej suplementacji probiotyków i prebiotyków.

Badanie genetyczne w nietolerancji laktozy i fruktozy

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Badanie genetyczne w celiaklii

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Predyspozycje genetyczne do choroby Leśniowskiego-Crohna

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Testy na nadwrażliwości pokarmowe - przeciwciała IGG

materiał do badania: krew

Układ moczowo-płciowy

Grzybicze infekcje intymne

Materiał do badania: wymaz z pochwy, cytologia na podłożu płynnym, wymaz z prącia lub wymaz z cewki moczowej, badanie można pobrać samodzielnie.

Wykrywanie i identyfikacja materiału genetycznego 7 grzybów z rodzaju Candida:

  • Candida albicans,
  • Candida glabrata,
  • Candida tropicalis,
  • Candida parapsilosis,
  • Candida krusei,
  • Candida lusitaniae,
  • Candida dubliniensis.

Owrzodzenia intymne

Materiał do badania: wymaz z pochwy, cytologia na podłożu płynnym, wymaz z prącia lub wymaz z cewki moczowej, badanie można pobrać samodzielnie.

Wykrywanie, identyfikacja materiału genetycznego 7 patogenów:

  • Cytomegalovirus,
  • Herpes simplex virus type 1,
  • Herpes simplex virus type 2,
  • Varicella-zoster virus,
  • Haemophilus ducreyi,
  • Chlamydia trachomatis serowar L,
  • Treponema pallidum

Bakteryjne infekcje intymne

Materiał do badania: wymaz z pochwy, cytologia na podłożu płynnym, wymaz z prącia lub wymaz z cewki moczowej, badanie można pobrać samodzielnie.

Wykrywanie, identyfikacja materiału genetycznego 6 bakterii i 1 pierwotniaka:

  • Chlamydia trachomatis,
  • Neisseria gonorrhoeae,
  • Mycoplasma genitalium,
  • Mycoplasma hominis,
  • Ureaplasma urealyticum,
  • Ureaplasma parvum,
  • Trichomonas vaginalis

Inne badania diagnostyczne

Innowacyjne Badanie DNA zawierające ponad 90 analiz

materiał do badania: ślina.

Badanie daje informacje na podstawie twoich genów o najbardziej korzystnym dla twojego organizmu odżywianiu, stylu życia. Informuje o posiadaniu genu odpowiedzialnego za spalanie tłuszczu, tolerancji glutenu lub laktozy, uzależnienia od alkoholu, metabolizmu alkoholu, metabolizmu kofeiny, metabolizmu węglowodanów.

Badanie genu wskaże najlepszy rodzaj diety, odpowie na temat genu spalania tłuszczu i wielu innych spostrzeżeń, które pomogą w kontrolowaniu masy ciała i najlepszym odżywianiu. Badanie również odpowie o predyspozycjach dotyczących wytrzymałości, siły, beztłuszczowej masy ciała, skurczów mięśni, regeneracji powysiłkowej i wielu innych czynników pokaże, jak trenować zgodnie z genami.

Ponadto badanie na podstawie osobistej genetyki odpowie jak radzić sobie ze stresem, lepiej dbać o skórę i kontrolować wzorce snu Badanie da informacje o twoich predyspozycjach chorobowych. O ryzyku wystąpienia 10 nowotworów, 3 chorób układu sercowo naczyniowego oraz o podatności na konkretne wirusy i choroby układu odpornościowego. Badanie informuje też o pochodzeniu, pokaże twoją historię genetyczną i wiele innych informacji .

Badanie wykonuje się raz w życiu i wynik nie ulega zmianie

Metabolizm kofeiny - badanie genotypu CYP1A2

materiał do badania: wymaz z policzka

Po co badać metabolizm kofeiny?

Każda substancja w naszym organizmie musi ulec metabolizmowi, czyli procesowi jej przetworzenia i wydalenia z organizmu. Okres półtrwania kofeiny w naszym ciele wynosi od 4 do 6 godzin – po tym czasie organizm pozbywa się połowy spożytej dawki kofeiny.

Kofeina metabolizowana jest w wątrobie do 3 głównych substancji:

  1. teobrominy – rozszerza naczynia krwionośne, pobudza czynność serca
  2. paraksantyny – zwiększa rozpad lipidów w krwioobiegu
  3. teofilina – rozluźnia mięśnie gładkie, ma działanie zwiotczające.

Efekt metabolizmu jest taki, że serce bije szybciej, mięśnie otrzymują więcej krwi, a skóra i narządy – mniej, wątroba uwalnia glikogen (główny wielocukier, który tworzy substancję zapasową w naszym organizmie).

Kofeina jest metabolizowana głównie przez cytochrom P450, enzym wytwarzany przez wątrobę. Każda z naszych komórek zawiera 2 kopie genu tego enzymu. Wiadomo, że gen posiada dwa allele, które definiują różne zdolności do metabolizowania kofeiny. Allel „A” określa enzym, który metabolizuje kofeinę szybko, podczas gdy allel „F” enzym metabolizujący powoli. Osoby posiadające dwie kopie szybko metabolizującego allela „A” szybko metabolizują kofeinę, natomiast posiadacze 2 kopii wolnych metabolizującego allela „F”, są wolnymi metabolizerami. Warto znać swoją zdolność do metabolizmu kofeiny, choćby po to, żeby nie przesadzić z ilością kawy dziennie przedawkowywanie kofeiny np. przez osoby wolno metabolizujące mogą zwiększyć ryzyko zawału serca aż o 36% (54% populacji to WOLNI metabolizerzy).

Poprzez badanie metabolizmu kofeiny dowiesz się, czy metabolizujesz kofeinę powoli czy szybko, a co za tym idzie, jak bardzo musisz uważać pijąc kawę. Znajomość zawartości kofeiny w produktach spożywczych i lekach, oraz wiedza o jej metabolizmie przez własny organizm są niezwykle istotne w świadomym i bezpiecznym spożywaniu kofeiny.

Metabolizm folianów-MTHFR-analiza poliformizmów C677T oraz A1298C

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Badanie metabolizmu folianów wykonaj, jeśli: wykryto u Ciebie podwyższone stężenie homocysteiny we krwi. Twoi krewni mają wykryte polimorfizmy genu MTHFR. planujesz ciążę lub jesteś w ciąży i chcesz dobrać odpowiednią formę i dawkę kwasu foliowego. cierpisz z powodu nawracających poronień

Badanie metabolitów witaminy D

materiał do badania: krew

Badanie metabolitów witaminy D z suchej kropli krwi pomocne jest w ocenie i kontroli poziomu witaminy D u osoby badanej. Jest dokładniejsze w porównaniu ze standardowym badaniem oznaczającym jedynie całkowite stężenie 25 (OH0D, stanowiącym wyznacznik stanu zaopatrzenia organizmu w witaminę D.

Całkowite stężenie 25(OH)D jest sumą dwóch metabolitów: 25(OH)D2 i 25(OH)D3. Dzięki wykorzystaniu techniki pomiaru LC-MS/MS (wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrią mas) w badaniu z suchej kropli krwi możliwe jest dokładne, ilościowe oznaczenie następujących metabolitów witaminy D: 25(OH)D2, 25(OH)D3, 3-epi-25(OH)D3 i 24,25(OH)2D3. Metoda ta jest specyficzna i odporna na reakcje krzyżowe. Do badania nie trzeba się specjalnie przygotowywać.

Niski poziom witaminy D wiąże się z wieloma różnymi chorobami np. autoimmunologicznymi. Długotrwały niedobór może prowadzić do wielu różnych problemów zdrowotnych, zmniejszać wchłanianie wapnia i fosforu, a w konsekwencji skutkować np. u dzieci krzywicą, a u dorosłych osteoporozą lub wtórną nadczynnością przytarczyc. Natomiast wysoki poziom witaminy D może świadczyć o hiperkalcemii (nadmierne stężenie wapnia we krwi) lub hiperkalciurii (zwiększone wydalanie wapnia z moczem). 

Profil kwasów organicznych w moczu

Profil kwasów organicznych w moczu.

• Zespół chronicznego zmęczenia, zaburzenia nastroju czy depresja?
• Nieuregulowana glikemia, cukrzyca typu 2, nadwaga, otyłość, choroby sercowo – naczyniowe?
• Choroby neurodegradacyjne (choroba Parkinsona, choroba Alzheimera)?
• Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) i zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD)?
• Zaburzenia psychiatryczne: choroba bipolarna, schizofrenia?
• Epilepsja?
• Nadwrażliwość na działanie substancji chemicznych?
• Objawy zmniejszonej zdolności do detoksykacji ?
• Wykonywanie zawodu zwiększonego ryzyka ekspozycji na toksyny?
• Hashimoto, reumatoidalne zapalenie stawów czy inne choroby autoimmunizacyjne?
• Niepłodność?
• Niepożądane reakcje na pokarmy?
• Zaburzenia gospodarki hormonalnej?
• Podejrzenia zaburzenia metylacji?
• Podejrzenie SIBO (przerost bakteryjny jelita cienkiego)?
• Problemy z koncentracją i pamięcią?
• Problemy ze snem?
• Migreny?
• Endometrioza, PCOS?
• Nowotwory piersi, jajnika, prostaty, jąder?

U podłoża wymienionych dolegliwości mogą leżeć zaburzenia pracy mitochondriów.

Mitochondria to struktury odpowiadające za produkcję energii niezbędnej do funkcjonowania każdej komórki naszego organizmu. To właśnie w mitochondriach zachodzi cykl Krebsa, którego głównym celem jest wytworzenie energii komórkowej zmagazynowanej w postaci ATP (adenozynotrifosforan). Jednakże na każdym etapie wspomnianego procesu może dojść do zaburzeń, które w konsekwencji mogą doprowadzić do ograniczenia lub wstrzymania produkcji energii trafiającej do komórek naszego organizmu.

Każdorazowe zaburzenie wytwarzania ATP może przyczynić się do istotnych zaburzeń pracy naszego organizmu, co po dłuższym czasie sprzyjać może rozwojowi szeregu jednostek chorobowych. Co więcej, również nadmierna ekspozycja na toksyny obecne w naszym środowisku może przyczynić się do nieprawidłowego funkcjonowania mitochondriów. Większość z nas stosunkowo sprawnie usuwa toksyny przedostające się do organizmu, jednak u części osób (szczególnie narażonych na częsty kontakt z substancjami toksycznymi) dodatkowa suplementacja wspomagająca mechanizmy detoksykacji jest koniecznością.

Profil Kwasów Organicznych OAP to innowacyjne na polskim rynku badanie oceniające prawidłowość procesów zachodzących w komórkach naszego organizmu oraz ekspozycję na toksyny środowiskowe, powszechnie występujące w środowisku domowym i w pracy.
Badanie OAP nazywane bywa „metabolicznym odciskiem palca”, gdyż na podstawie analizy moczu możliwa jest interpretacja funkcjonowania organizmu na poziomie metabolicznym i ustalenie ewentualnych zaburzeń. W ramach badania ocenianych jest niemal 50 metabolitów, dzięki którym możliwa jest wnikliwa analiza prawidłowości szeregu procesów zachodzących w naszym organizmie.

Ocena kwasów organicznych i zanieczyszczeń środowiskowych w moczu umożliwia opracowanie celowanej suplementacji, uwzględniającej biochemiczny indywidualizm organizmu pacjenta. Analiza polimorfizmów genetycznych, uszkodzeń oksydacyjnych spowodowanych wolnymi rodnikami, nagromadzenia toksyn w organizmie lub niepożądane działania leków są coraz częstszą przyczyną szeregu dolegliwości zdrowotnych. Poprawa stanu zdrowia pacjenta wymaga wówczas dopasowania odpowiedniej suplementacji (m.in. zwiększenia podaży witamin, minerałów czy kofaktorów enzymów). Badanie OAP powinno być traktowane zarówno jako profilaktyka jak i wspomaganie leczenia już istniejących chorób.

W ramach badania OAP każdy pacjent otrzymuje:
Wynik laboratoryjny zawierający ocenę niemal 50 metabolitów, dzięki którym możliwa jest wnikliwa analiza prawidłowości szeregu procesów zachodzących w naszym organizmie
Lista badanych metabolitów w ramach badania Profil kwasów organicznych w moczu i ekspozycji na
zanieczyszczenia środowiskowe US BioTek Laboratories (OAP).

  • Metabolity procesu glikolizy: Pirogronian, Mleczan
  • Metabolity cyklu kwasu cytrynowego: Cytrynian, Cis-akonitan, Izocytrynian, Alfa – ketoglutaran, Bursztynian, Fumaran, Jabłczan
  • Utlenianie kwasów tłuszczowych: Adypinian, Suberyna, Malonian etylu, Bursztynian metylu
  • Ciała ketonowe: Alfa hydroksy maslan, Beta hydroksy maślan
  • Markery braku kofaktorów: Alfa – keto – izowalerian, Alfa – keto – izokapronian, Alfa – keto – beta – walerian metylu, Beta – hydroksy – izowalerian, Metylomalonian, Kinurenina, Hydroksy – glutaran metylu
  • Markery metabolizmu neurotransmiterów: Kwas wanilinomigdałowy, wanilinian, 5- hydroksy – indolooctan, Chinolinian
  • Markery detoksykacji: Para – Hydroksyfenylomleczan, Orotonian, Piroglutaminian, Benzoesan, Hipuran
  • Markery metabolizmu bakteryjnego: Para – hydroksybenzoesan, Para-hydroksyfenylooctan, 2-hydroksyfenylooctan, 3 – indolooctan, trikarboksylany
  • Ekspozycja na Ksylen: 3 – metylo – hipuran, 2 – metylo – hipuran
  • Ekspozycja na Toluen: Hipuran, Benzoesan
  • Ekspozycja na Benzen: t,t – kwas śluzowy
  • Ekspozycja na Trimetylobenzen: 3,4 – dimetylo – hipuran
  • Ekspozycja na Styren: Migdalan, Fenyloglioksalan, Migdalan + Fenyloglioksalan
  • Ekspozycja na Ftalany: Monoetyl ftalanu, Ftalany, Chinolinian
  • Ekspozycja na Parabeny: Para – hydroksybenzoesan

Wynik badania wskaże:

  • Czy proces wytwarzania energii w komórkach naszego organizmu przebiega prawidłowo?
  • Czy w organizmie nie występują niedobory witamin niezbędnych do prawidłowego przebiegu procesów życiowych?
  • Czy nie jesteśmy nadmierne narażeni na działanie toksyn środowiskowych (toluen, teflon, styren, ksylen i inne)?
  • Czy nasz organizm ma wystarczające zdolności do usuwania szkodliwych substancji (detoksykacji)?
    Czy w organizmie występuje prawidłowy poziom neuroprzekaźników, odpowiadających za prawidłowe funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego?
  • Czy nie mamy problemów z zaburzeniami procesu metylacji?

Ocena kwasów organicznych i zanieczyszczeń środowiskowych w moczu umożliwia opracowanie celowanej suplementacji, uwzględniającej biochemiczny indywidualizm organizmu pacjenta. Analiza polimorfizmów genetycznych, uszkodzeń oksydacyjnych spowodowanych wolnymi rodnikami, nagromadzenia toksyn w organizmie lub niepożądane działania leków są coraz częstszą przyczyną szeregu dolegliwości zdrowotnych. Poprawa stanu zdrowia pacjenta wymaga wówczas dopasowania odpowiedniej suplementacji (m.in. zwiększenia podaży witamin, minerałów czy kofaktorów enzymów).

W ramach badania OAP oprócz wyniku laboratoryjnego, każdy pacjent otrzymuje indywidualnie przygotowaną suplementację. Dzięki temu możliwa jest regulacja zaburzonych szlaków enzymatycznych i w konsekwencji poprawa stanu zdrowia oraz zmniejszenie prawdopodobieństwa rozwoju  chorób cywilizacyjnych w przyszłości.

Badanie OAP powinno być więc traktowane zarówno jako profilaktyka jak i wspomaganie leczenia już istniejących chorób.

Czytaj więcej Zwiń

Badanie genetyczne w kierunku obecności genu, który może predysponować do wystąpienia łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Badanie genetyczne w kierunku zakrzepicy, trombofilii

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Hemochromatoza wrodzona

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Zespół Gilberta

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Badanie genetyczne predyspozycji do czerniaka

materiał do badania: wymaz z policzka lub krew

Profil kwasów tłuszczowych - Omega test

Tłuszcze są związkami organicznymi, które spełniają szereg ważnych funkcji biologicznych w organizmie. Są źródłem energii (kalorii), pełnią funkcję ochronną i budulcową stanowiąc składnik błon komórkowych oraz ważne funkcje regulacyjne w organizmie, wpływając przede wszystkim na zdrowie układu krążenia, mózgu, układu nerwowego oraz systemu odpornościowego.

Ich właściwości zależą od budowy. Dzielimy je na nasycone (zawierające pojedyncze wiązania między atomami węgla) oraz nienasycone (mające co najmniej jedno podwójne wiązanie). Szczególnie ważne są tłuszcze wielonienasycone, które wywierają pozytywny wpływ na zdrowie, w przeciwieństwie do tłuszczów nasyconych. Prawidłowe funkcjonowanie organizmu praktycznie nie jest bez nich możliwe, ponieważ sam nie potrafi ich wytwarzać i konieczne jest ich dostarczanie z dietą. Najlepszym sposobem na sprawdzenie, czy spożywamy je w wystarczających ilościach i proporcjach umożliwiających zachowanie równowagi biologicznej, jest zbadanie poziomu kwasów tłuszczowych w błonach komórkowych za pomocą badania ,,Omega test”.

„Omega test’’ jest badaniem, którego wiarygodność została potwierdzona w badaniach naukowych i praktyce klinicznej na całym świecie. Może służyć do oceny ryzyka schorzeń przewlekłych oraz monitorowania zmian, jakie zachodzą w organizmie pod wpływem diety, suplementacji, ciąży, czy choroby. Podobnie, jak inne badania z krwi– badanie poziomu kwasów tłuszczowych jest ważnym aspektem profilaktyki zdrowia.

Poradnia Dietetyka i Diagnostyka dysponuje również innymi badaniami nie wymienionymi powyżej. Po więcej informacji zapraszamy do kontaktu pod numerem telefonu: 883 710 707